Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
x
Bedrag:
Gratis
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Verlaging van het serumcholesterolgehalte
Pruritus
Exsudatieve enteropathieën (diarree)
Overdosis fenprocoumon
Vergiftiging door pesticiden
De werkzame stof in dit middel is colestyramine.
De andere stoffen in dit middel zijn: xanthaangom, colloïdaal silicium, propyleenglycolalginaat, anhydrisch citroenzuur, synthetisch sinaasappelaroma, aspartaam (E 951).
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Neiging tot bloedingen te wijten aan een hypotrombinemie (tekort aan vitamine K), tekorten aan vitamine A en vitamine D. In geval van chronische behandeling met een dosis van 12 tot 16 g/dag, en vooral bij kinderen, moeten het protrombinegehalte of de INR (International Normalized Ratio), en het gehalte aan 25-hydroxycholecalciferol en aan retinol worden gecontroleerd.
Daling of stijging van het protrombinegehalte en de INR, ecchymosis, anemie, bloeding ter hoogte van de tanden.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen: Hyperchloremische acidose en verzuring van de urine met urinesteenvorming als mogelijk gevolg. Mogelijk optreden of mogelijke verergering van osteoporose na langdurig gebruik van het geneesmiddel, waarschijnlijk ten gevolge van een vermindering van de absorptie van calcium en vitamine D.
Zenuwstelselaandoeningen: Hoofdpijn, angst, duizeligheid, vermoeidheid, syncope, paresthesie, slaperigheid, draaiduizeligheid, tinnitus, uveïtis, femorale pijn, oorsuizingen. Nachtblindheid door vitamine A-tekort.
Maagdarmstelselaandoeningen: Constipatie is de meest voorkomende bijwerking. Bij gebruik van een te hoge dosis of bij patiënten boven de 60 jaar kan dit gemakkelijker voorkomen. In de meeste gevallen is de constipatie matig en van voorbijgaande aard en kan eraan worden verholpen met conventionele middelen, zoals een mucilago (laxerend middel). Bij bepaalde patiënten is het noodzakelijk de dosering te verminderen, bij sommigen moet de behandeling worden onderbroken.
Er zijn ook gevallen van dysfagie (slikmoeilijkheden) en verstopping van de dikke darm vastgesteld. De hieronder beschreven problemen komen minder frequent voor: abdominaal ongemak, flatulentie, misselijkheid, braken, diarree, pyrosis, anorexie, hyperchloremische acidose, gevoel van moeilijke spijsvertering en steatorree (te veel vetstoffen die via de feces worden uitgescheiden). Laatstgenoemde bijwerking is zeldzaam bij de gebruikelijke doses, d.w.z. 12 tot 16 g/dag. Er zijn zeldzame gevallen gemeld van volledige darmobstructie, en twee gevallen van overlijden bij kinderen.
Bloedingen van het maag-darmkanaal, zwarte stoelgang, hemorroïdale bloedingen, bloedingen van duodenale zweren, dysfagie (slikmoeilijkheden), aanvallen van ulcera, hyperaciditeit, pancreatitis, rectumpijn, diverticulitis, oprispingen, hik.
Lever- en galaandoeningen: Occasioneel zijn verkalkingen in het galkanaal waargenomen, inclusief verkalking van de galblaas bij patiënten die met Questran werden behandeld. Het is echter mogelijk dat dit verschijnsel te wijten is aan de leverinsufficiëntie en niet aan het gebruik van het geneesmiddel. Bij één patiënt zijn galkolieken vastgesteld bij elk van de drie innamen van Questran.
Huid- en onderhuidaandoeningen: Rash, jeuk, irritatie van de huid, de tong en de perianale regio. Afschilfering van de huid, hypoprotrombinemie bij patiënten met steatorree (te veel vetstoffen die via de feces worden uitgescheiden).
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: Spierpijn, gewrichtspijn, artritispijn.
Nier- en urinewegaandoeningen: Hematurie, dysurie, urine met verbrande geur, diurese.
Allergische reacties: Overgevoeligheidsreacties, zoals: urticaria, astma, oedeem, ademnood.
Biologische stoornissen: Abnormale waarden voor de leverfunctie.
Andere: Gewichtsverlies, gewichtstoename, toename van de libido, zwelling van de klieren, cariës.
Questran is tegenaangewezen bij:
• patiënten die een overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen hebben vertoond.
• patiënten met een totale obstructie van de galwegen, bij wie de gal niet in de darm wordt afgescheiden.
• patiënten met steatorree of malabsorptie.
• primaire dyslipemie in de vorm van een toename van de triglyceriden.
Volwassenen
Kinderen
Toedieningswijze
| CNK | 0073296 |
|---|---|
| Organisaties | Bristol-Myers Squibb, Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
| Merken | Eurocept |
| Breedte | 100 mm |
| Lengte | 195 mm |
| Diepte | 80 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 50 |
| Galenische vorm | Suspensie |
| Actieve ingrediënten | colestyramine |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |
