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€ 49,80 (6% TVA incluse)
Augmentation de la rémunération
€ 49,80 (6% TVA incluse)
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Solifenacine/Tamsulosine AB si : - Vous souffrez d'urine résiduelle dans la vessie résultant d'une vidange défectueuse de la vessie (rétention urinaire). - Vous présentez une obstruction du tube digestif. - Vous présentez un risque accru de ralentissement de la vidange gastro-intestinale. Votre médecin vous en a informé si tel est le cas. - Vous souffrez d'une déchirure de l'estomac (hernie hiatale) ou de brûlures à l'estomac et/ou vous utilisez simultanément des médicaments qui peuvent aggraver ou causer une inflammation de l'œsophage. - Vous souffrez de certaines maladies du système nerveux (neuropathie autonome). - Le fonctionnement de vos reins est fortement altéré. - Le fonctionnement de votre foie est modérément altéré. Des examens médicaux périodiques sont nécessaires pour suivre l'évolution du problème pour lequel vous êtes traité. L'utilisation de Solifenacine/Tamsulosine AB peut avoir un effet sur sur la tension artérielle, ce qui peut entraîner des vertiges ou des étourdissements ou, dans de rares cas, provoquer une syncope (hypotension orthostatique). Si ces symptômes apparaissent, vous devez vous asseoir ou vous allonger jusqu'à ce qu'ils aient disparu. Si vous subissez ou devez subir une opération de l'œil à cause d'une opacification du cristallin (cataracte) ou d'une tension élevée dans le globe oculaire (glaucome), dites à votre médecin que vous avez utilisé, utilisez actuellement ou envisagez d'utiliser Solifenacine/Tamsulosine AB. L'ophtalmologue pourra en tenir compte pendant l'intervention ainsi que pour les médicaments à utiliser. Voyez avec votre médecin si vous devez ou non retarder ou interrompre provisoirement l'utilisation de ce médicament en cas d'opération pour opacification du cristallin (cataracte) ou tension élevée dans le globe oculaire (glaucome).
Solifenacine/Tamsulosine AB est la combinaison, dans un seul comprimé, de deux médicaments
différents appelés solifénacine et tamsulosine. La solifénacine appartient au groupe de médicaments
appelés anticholinergiques et la tamsulosine appartient au groupe appelé alphabloquants.
Solifenacine/Tamsulosine AB est utilisé chez les hommes pour traiter les symptômes modérés à
sévères de remplissage et les symptômes de vidange qui sont dus à des problèmes de vessie et à un
élargissement de la prostate (hypertrophie prostatique bénigne). Solifenacine/Tamsulosine AB est
utilisé lorsqu'un traitement antérieur par un produit unique n'a pas suffisamment soulagé les
symptômes.
Un élargissement de la prostate peut causer des problèmes pour uriner (symptômes de vidange) tels
qu'une hésitation (début de miction difficile), des difficultés pendant la miction (jet faible), des
gouttes retardataires et une sensation de vidange incomplète de la vessie. La vessie est elle aussi
affectée et se contracte spontanément à des moments où vous n'avez pas envie d'uriner. Cela
provoque des symptômes de remplissage tels que des changements dans la sensation de la vessie, un
besoin pressant et soudain d'uriner et un besoin d'uriner plus fréquent que la normale.
La solifénacine réduit les contractions indésirables de la vessie et augmente la quantité d'urine que la
vessie peut contenir, allongeant ainsi le délai entre les visites aux toilettes. La tamsulosine permet à
l'urine de s'écouler plus facilement dans l'urètre et facilite la miction.
- Les substances actives sont le succinate de solifénacine 6 mg et le chlorhydrate de tamsulosine 0,4
mg.
- Les autres composants sont :, hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline (E460),
croscarmellose sodique (E468), hypromellose (E464), oxyde de fer rouge (E172),, stéarate de
magnésium (E470b), oxyde de fer rouge (E172),macrogol, masse moléculaire élevée, macrogol,
silice colloïdale anhydre, titane dioxyde (E171).
Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous utilisez l'un des médicaments suivants : - Médicaments tels que kétoconazole, érythromycine, ritonavir, nelfinavir, itraconazole, vérapamil, diltiazem ou paroxétine. Ils peuvent ralentir la vitesse d'excrétion de Solifenacine/Tamsulosine AB par l'organisme. - Autres médicaments anticholinergiques, parce que l'activité et les effets indésirables des deux médicaments peuvent être renforcés lorsque vous prenez deux médicaments d'un même type. - Médicaments cholinergiques, parce qu'ils peuvent diminuer l'effet de Solifenacine/Tamsulosine AB. - Médicaments tels que métoclopramide et cisapride, qui accélèrent le fonctionnement du tube digestif. Solifenacine/Tamsulosine AB peut diminuer l'activité de ces médicaments. - Autres alphabloquants, parce qu'ils peuvent entraîner une baisse indésirable de la tension artérielle. - Médicaments tels que bisphosphonates, qui peuvent provoquer ou aggraver une inflammation de l'œsophage (œsophagite).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
L'effet indésirable le plus grave qui se soit quelquefois produit (survient chez maximum 1 homme sur 100) dans les études cliniques réalisées avec Solifenacine/Tamsulosine AB est la rétention urinaire aiguë ; il s'agit d'une incapacité soudaine à uriner. Si vous pensez que c'est votre cas, contactez immédiatement votre médecin. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement par Solifenacine/Tamsulosine AB.
Des réactions allergiques peuvent se produire avec Solifenacine/Tamsulosine AB.
Si vous développez une crise allergique ou une réaction cutanée sévère (p. ex. formation de vésicules et desquamation de la peau), vous devez consulter immédiatement votre médecin et arrêter d'utiliser le succinate de solifénacine/chlorhydrate de tamsulosine. Un traitement approprié et/ou des mesures adéquates doivent être instaurés.
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 homme sur 10)
Autres effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 homme sur 100)
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 homme sur 1000)
Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 homme sur 10 000)
Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance:
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
http://www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail: adr@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
- Si vous êtes allergique à la solifénacine ou à la tamsulosine ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Vous êtes sous dialyse rénale.
- Le fonctionnement de votre foie est fortement altéré.
- Le fonctionnement de vos reins est fortement altéré ET vous êtes en même temps traité par des
médicaments qui ralentissent la dégradation de Solifenacine/Tamsulosine AB dans l'organisme
(p. ex. kétoconazole, ritonavir, nelfinavir, itraconazole). Votre médecin ou votre pharmacien
vous en a informé si tel est le cas.
- Le fonctionnement de votre foie est modérément altéré ET vous êtes en même temps traité par
des médicaments qui ralentissent la dégradation de Solifenacine/Tamsulosine AB dans
l'organisme (p. ex. kétoconazole, ritonavir, nelfinavir, itraconazole). Votre médecin ou votre
pharmacien vous en a informé si tel est le cas.
- Vous souffrez d'une affection sévère de l'estomac ou de l'intestin (y compris d'un mégacôlon
toxique, une complication associée à la colite ulcéreuse).
- Vous souffrez d'une maladie musculaire précise (myasthénie grave), qui peut causer une
faiblesse musculaire intense.
- Vous souffrez d'une forte tension oculaire (glaucome), responsable d'une perte de vision
progressive.
- Vous êtes sujet à des vertiges résultant d'une baisse de tension artérielle lorsque vous passez en
position assise ou debout, appelée hypotension orthostatique.
Solifenacine/Tamsulosine AB n'est pas indiqué chez la femme. Chez les hommes, une éjaculation anormale a été signalée (troubles de l'éjaculation). Cela signifie que le sperme n'est pas évacué par l'urètre, mais qu'il pénètre dans la vessie (éjaculation rétrograde) ou que le volume de l'éjaculation est réduit ou absent (absence d'éjaculation). Ce phénomène est sans danger.
Veillez toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin
ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose
maximale recommandée est de 1 comprimé contenant 6 mg de solifénacine et 0,4 mg de
tamsulosine. Le comprimé doit être avalé entier et ne peut pas être mâché ou broyé. Le comprimé
peut être pris avec ou sans nourriture, selon votre préférence.
| CNK | 4731436 |
|---|---|
| Fabricants | Aurobindo |
| Marques | Aurobindo |
| Largeur | 96 mm |
| Longueur | 151 mm |
| Profondeur | 68 mm |
| Ingrédients actifs | solifénacine succinate, tamsulosine chlorhydrate |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |